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克氏综合征（XXY） “克氏综合征（Klinefelter's Syndrome），又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY。. 该症于1942年首先由 Klinefelter 发现并描述 ...
47,XXY 也是一种染色体异常，也称为克氏综合征（Klinefelter综合征）。 它是指男性患者携带有额外的 X 染色体，一共有两个 X 染色体和一个 Y 染色体。 XYY综合症和XXY综合症是两种不同的性染色体异常，它们会对个体的身体和生活产生一些影响。
Jan 18, 2019 · Turner综合征 Klinefelter综合征（XXY） 而Klinefelter综合征，则多了一条X（或多条X）的男性，一般核型为（47，XXY）。 Klinefelter综合征核型 在医学上，这也称为“先天性睾丸发育不全综合征”。其临床表现为第二性征发育异常、男性女乳症、性功能低下或不育等。
Jun 8, 2015 · XXY男性：性格更偏向女孩子。. XYY染色体的男性：多数智商略低，据统计，会比染色体正常的亲兄弟低10个点的智商。. 往往陪有学习困难 行为上往往有较明显的暴力倾向。. 有统计： 男性暴力罪犯中XYY染色体型比率明显高于普通人. 总体上来讲，X染色体多一条会 ...
流行病学研究报道，"47，XXY"核型克氏综合征患者与普通人群相比，精神疾病(焦虑、抑郁、行为障碍和精神分裂症)的发生率较高。 三、青春期. 大部分克氏综合征患者可有正常的第二性征发育进程，但睾丸体积并不相应增大，多<4ml且质地较硬。
xxy可能是雄性个体减数第一次同源染色体未分离,即得的精子是：xy和0两种类型,当xy与x结合,就形成xxy的个体.也可能是雌性个体第一次减数分裂xx未分离或者是第二次减数分裂x的着丝点分开,但姐妹染色单体未分开,形成异常的卵细胞xx,当它与y结合就形成xxy的个体.
Aug 21, 2017 · 6 个回答. 人类胚胎默认路线设置为女性，xo，xx都是女。. 但是记住性别决定 基因sry 在y染色体上，是个强大的 转录调控 基因，能够把原本女性的发育路线扭转变成男性版本，胚胎中主要是生殖器官的发育改造，因此xy, xxy, xxxy都是男，只要sry没丢。. Y染色体上有 ...
Apr 19, 2011 · 47：xxy说明这是XXY综合征 又称为Klinefelter综合征（Klinefeltersyndrome），即克氏综合征、先天性睾丸发育不全或原发小睾丸症。. 患者性染色体为XXY，即比正常男性多了一条X染色体。. 本症的治疗现阶段均予睾酮补充治疗，以促进患者的男性化，改善其精神状态 ...
人类染色体xxy是男性还是女性？ 染色体与性别决定有直接的关系。 人类的性别决定方式为XX-XY型，男性为异型性染色体，细胞中含一条X染色体，另一条是Y染色体，其性染色体组成为XY；而女性为同型性染色体，其性染色体组
