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Apr 8, 2020 · Discovery Studio Visualizer这个图形界面的壳不收钱，当然，光有这个没意义 D$是出了名的贵，不是因为有多大价值，而是完全是个溢价品。 能做同样事情的免费还更好用的程序多了去了。
Discovery Studio Visualizer这个图形界面的壳不收钱，当然，光有这个没意义 D$是出了名的贵，不是因为有多大价值，而是完全是个溢价品。 能做同样事情的免费还更好用的程序多了去了。
Dec 4, 2018 · 在网上查了可以用discovery studio中的ZDock来做，于是遵循步骤先把这三个蛋白质结构在同一个窗口中打开，然后选择Tools | Macromolecules | Dock and Analyze Protein Complexes,出现左边对话框（如下图），再选择Dock Protein（ZDock），出现一个change server 对话框，要求输入server name（其实，我也不太清楚这是什么意思），于是将本地的IP地址输入进去，点击Test，出现一个error，也无法ok继续。
Apr 18, 2019 · Discovery Studio3.5 visualizer教程，不过是英文版的，但是很容易懂，有图有文字。. DS_visualizer_Tutorial_0.pdf. 2019-4-18 19:44 上传 Uploaded. 点击下载 Click to download. 1.99 MB, 下载次数 Times of downloads: 128. 干货. 回复 Reply. 举报 Report.
Dec 26, 2020 · 我在经过搜索之后，看到有人提出了一个方法： 1. 先将对接的格子画在接近预计会产生相互作用的蛋白质残基附近，进行第一次对接 2. 将对接结果与蛋白质制作成一个复合物 3. 在口袋的其他地方画一个不同的格子，再将第二个分子对接到上一步作成的复合物中 ...
标题: 分子对接结果中氢键长度问题的请教. 我是用Autodock进行的分子对接，结果分析是用的discovery studio。. 最近审稿人回复我对我的氢键键长进行了质疑，在这里请教下各位大佬。. 下面是审稿人提问：. The docking results are problematic, specifically, the quoted H-bond distances ...
Apr 29, 2022 · 本帖最后由 sun877469558 于 2022-4-29 14:19 编辑 在构建蛋白质小分子酶催化体系时候，近50%的酶都存在金属离子，常用的构建金属离子的方法就是键合模型MCPB.py，但通过求助开发者李鹏飞老师，其建议对于强配位金属离子，比如锌离子使用MCPB.py，而对于较弱的金属 ...
Apr 11, 2015 · 可能很多做蛋白的或则酶突变方向研究的同学需要做到点突变筛选，但是苦于该如何有效的筛选出稳定性更好的蛋白。在discovery studio 3.0中已经加入了突变子能量筛选的功能。。但是这个软件居然要15w软妹币..简直无法直视。 于是根据文献里的key word 谷歌了一下。
Jan 20, 2024 · 各位大佬好，我做的是适配体的优化，在适配体与毒素对接后在discoverystudio中打开生成3D的相互作用图以后，点击“Show 2D Diagram”弹窗内容显示必须选择一个蛋白质，但我看相关文献里面有用DS作出核酸与配体对接后的相互作用图。. 第一次用DS，请各位赐教。.
Dec 25, 2022 · gromacs小白一枚，做蛋白质，之前课题组一直用的都是纯蛋白质，导师希望我在蛋白质三股螺旋的羧基上配位分别一个Cr3+和Zr4+，想问一下这个要怎么配位上去，最好步骤可以详 ...,计算化学公社
